Responsable de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique

Surveiller et évaluer la sécurité d'emploi de médicaments, de dispositifs médicaux (effets indésirables, ...), transmettre les informations aux services concernés (institut de veille sanitaire, ...)|Mettre à jour les informations sur les médicaments|Contrôler la conformité des données|Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance|Réaliser une veille documentaire|Rédiger des rapports de sécurité des médicaments|Former le personnel sur les procédures de pharmacovigilance|Enseigner, transmettre des connaissances, développer des compétences|Evaluer les risques liés aux médicaments|Analyser des données de pharmacovigilance|Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue|Elaborer des actions ou des règles de prévention|Participer à des réunions de pharmacovigilance|Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires|Contrôler la validité de qualification des moyens et des personnes (habilitation, autorisation, agrément)|Elaborer des règles et procédures de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)|Communiquer avec les autorités sanitaires|Contrôler la qualité et la conformité des process

Faire preuve de rigueur et de précision|Etre force de proposition|Organiser son travail selon les priorités et les objectifs|Avoir l'esprit d'équipe

Procédure de certification|Rédaction de rapports de pharmacovigilance|Démarche qualité|Gestion des alertes sanitaires|Réglementation du marché du médicament, du dispositif médical|Connaissance des systèmes de santé|Analyse de données expérimentales|Techniques de communication scientifique|Interactions médicamenteuses|Analyse de données médicales|Gestion des risques sanitaires|Master mention pharmacologie|Pharmacologie|Evaluation de la sécurité des médicaments|Connaissance des protocoles cliniques|Evaluation des bénéfices et risques des médicaments|Ethique médicale